ГКП НА ПХВ «Алматинский областной кожно - венерологический диспансер»
0

 

Объявление о проведении закупа товаров способом запроса ценовых приложений от 27.01.2020 года

ГКП на ПХВ «Алматинский областной кожно-венерологический диспансер» государственного учреждения «Управления здравоохранения Алматинской области» акимата Алматинской области

 

г.Алматы ул.Багланова 69А

+7 (727) 261-37-07

эл.адрес  Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 

 

Объявление о проведении закупа товаров способом запроса ценовых приложений

 

Заказчик, ГКП  на ПХВ «Алматинский областной кожно-венерологический диспансер» государственного учреждения «Управления здравоохранения Алматинской области» акимата Алматинской области, юридический адрес: Алматинская область, Илийский район, пос.Отеген батыр, ул.Титова 30; Фактический адрес: г.Алматы, пос.Коктобе, ул.Багланова 69 А. объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений медицинских изделий для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования в соответствии с пунктами 106, 107  «Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и фармацевтических услуг», утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 (далее - Правила).

 

Полный перечень медицинских изделий, содержащий количество, техническое описание и суммы, выделенные для закупа, указаны в приложении №1 к настоящему объявлению.

 

Запечатанный конверт с ценовым предложением потенциального поставщика должен быть представлен или выслан по почте в рабочие дни с 09-00 до 17-00 часов по местному времени по адресу: г.Алматы  пос.Коктобе,ул.Багланова 69А. Дата объявления закупа способом запроса ценовых предложении: 27.01.2020 г. Срок представления конвертов с ценовым предложением: до 09 часов 00 минут 03.02.2020 г.

 

Конверты с ценовым предложением будут вскрываться в 12 часов 00 минут 03 февраля 2020 года по следующему адресу: г. Алматы, ул. пос.Коктобе, ул.Багланова 69 А, отдел государственных закупок.

Запечатанный конверт должен содержать ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4  Правил.

     

Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";

6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);

8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 Правил.

Приложение №1

 

Наименование

Краткое описание

Ед.

изм

Кол-во

Цена

Сумма

1

Жидкий  УФ Тест определения активности аланинаминотрансферазы АЛАТ в сыворотке и плазме крови «GРT (ALАT) IFCC mod .liquiUV Humazyn Tеst»

10 x10 ml

Жидкий-УФ Тест определения активности аланинаминотрансферазы - АЛАТ в сыворотке и плазме крови «GPT (ALAT) IFCC mod. liquiUV Humazym Test», фасовка 10x10ml не более ,R1  - Реагент 1, ферментативный реагент ТРИС буфер (рН 7,5)-100 ммоль/л  L-аланин- 500 ммоль/л Лактатдегидгогеназа (ЛДГ)            > 1200 Е/л R2 - Реагент 2, стартовый реагент 2-оксоглурат 15 ммоль/л NADH 0.18 ммоль/л Пробы

Сыворотка или плазма, обработанная гепарином или ЭДТА плазма. Не допускать гемолиза! Потеря активности за 3 дня составляет: при +4оС ~ 10%, при 20-25оС – 17% Условия измеренияДлина волны      Hg 365 нм, 340нм или Hg 334 нм Оптический путь     1 см Температура 25оС, 30оС или 37оС Измерение     Против воздуха (или дист.воды), реакция с уменьшением оптической плотности  ВычислениеДля вычисления изменение опт. плотности за 1 минуту (dA/мин) в пределах 0.06-0.08 (Hg 365 нм) или 0.12-0.16 (Hg 334 нм, 340 нм) (процедуры 1+2), используйте только результаты измерения первых 2 минут         (1 минута инкубации, 2 минуты измерения).

набор

8

20 396

163 168

2

Жидкий  УФ Тест определения активности аспартатаминотрансферазы АCАТ в сыворотке и плазме крови «GOT (ASАT) IFCC mod. liquiUV Humazyn Tеst»

10 x10 ml

Жидкий-УФ Тест определения активности аланинаминотрансферазы - АЛАТ в сыворотке и плазме крови «GPT (ALAT) IFCC mod. liquiUV Humazym Test»  фасовка 10x10ml  не более ,R1  - Реагент 1, ферментативный реагент ТРИС буфер (рН 7,8) 80 ммоль/л L-аспартат 240 ммоль/лЛактатдегидгогеназа (ЛДГ)  > 600 Е/лМалатдегидрогеназа (МДГ)            > 600 E/л R2 - Реагент 2, стартовый реагент 2-оксоглурат12 ммоль/л  NADН 0.18 ммоль/л Пробы

Сыворотка или плазма, обработанная гепарином или ЭДТА плазма. Не допускать гемолиза! Потеря активности за 3 дня составляет: при +4оС ~ 10%, при 20-25оС – 17% Условия измеренияДлина волны      Hg 365 нм, 340нм или Hg 334 нм Оптический путь 1 см Температура 25оС, 30оС или 37оС Измерение            Против воздуха (или дист.воды), реакция с уменьшением оптической плотности  ВычислениеДля вычисления изменение опт. плотности за 1 минуту (dA/мин) в пределах 0.06-0.08 (Hg 365 нм) или 0.12-0.16 (Hg 334 нм, 340 нм) (процедуры 1+2), используйте только результаты измерения первых 2 минут         (1 минута инкубации, 2 минуты измерения).

 

набор

8

20 396

163 168

3

Фотометрический тест для определения Общего Билирубина «auto-BILIRUBIN T ligucolor»

Фотометрический тест для определения Общего Билирубина «auto-BILIRUBIN T liquicolor» Фасовка  375 ml не менее, Непрямой билирубин высвобождается под действием детергента. Общий билирубин взаимодействует с

диазокомплексом 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборатом (DPD) с образованием азобилирубина. Величина оптической плотности азобилирубина при 546 нм прямо пропорциональна концентрации общего билирубина в пробе RGT 1.         Детергент (зеленая крышка) 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюороборат 0,9 ммоль/л Кофеин 5,2 ммоль/л Детергент Консервант RGT 2.             Окрашивающий реагент (черная крышка) для определения общего билирубина Нитрит натрия 390 ммоль/л Подготовка и стабильность реагентов

Реагенты готовы к использованию. До вскрытия реагенты стабильны вплоть до указанной даты при температуре хранения 2…8°С. После вскрытия реагенты сохраняют стабильность в течение 30 дней при хранении «на борту» анализатора при 2…12°С. Окрашивающий реагент следует защищать от света. Сыворотка, гепаринизированная плазма. Избегать гемолиза! Пробы должны быть защищены от света. Билирубин в пробе стабилен при хранении в защищенном от света месте в течение 3 дней при температуре 2…8°С или 3 месяцев при –20°С. Условия измерения

Длина волны 546 нм (520-560 нм) Оптический путь     1 см Температура 20оС или 37ос Измерение против холостой пробы по реагенту, реакция с возрастанием оптической плотности

набор

4

29 660

118 640

4

Энзиматический колориметрический тест для определения глюкозы без депротеинизации в сыворотке и плазме крови «GLUCOSE liquicolor» 4x100 ml

Энзиматический колориметрический тест для определения глюкозы без депротеинизации в сыворотке и плазме крови «GLUCOSE liquicolor» фасовка 4x100 ml  не менее  МЕТОД:  Глюкоза ферментативно окисляется в присутствии глюкозооксидазы. Образующаяся в процессе реакции перекись водорода реагирует в присутствии пероксидазы с фенолом и 4-аминофеназоном и образует красно-фиолетовый хинон-иминовый продукт, который фотометрируется. Ферментативный реагент Фосфатный буфер (рН 7.5) 0.1 моль/л 4-аминофеназон       0.25 ммоль/л Фенол          0.75 ммоль/л Глюкозооксидаза (ГО)> 15 кЕ/л Пероксидаза (П) > 1.5 кЕ/л Мутаротаза > 2.0 кЕ/л Стабилизаторы Депротеинизирующего раствор Уранил ацентат 1.6 г/л Хлорид натрия 9 г/л СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ Реагенты стабильны вплоть до указанной даты (Exp. Date) при температуре хранения 2..8ºС.  После вскрытия флаконов избегайте бактериального заражения реагентов. Ферментный реагент стабилен в течение 2 недель при температуре 15-25ºС. ЛИНЕЙНОСТЬ реагента

Тест линеен до концентрации глюкозы 700 мг/дл или 38.85 ммоль/л. Если концентрация глюкозы в пробе превышает указанные величины, разбавьте депротеинизированную надосадочную жидкость депротеинизирующим раствором в соотношении 1:1 и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 2 (коэффициент разведения).

набор

4

19 540

78 160

5

Кинетический метод без депротеинизации для проведения измерения креатинина в сыворотке, плазме, моче “CREATININE liquicolor” 250 ml  

Кинетический метод без депротеинизации для проведения измерения креатинина в сыворотке, плазме и моче «CREATININE liquicolor» фасовка 250 ml не менее  Комплекность Гидроксид натрия Xi, (R36/38) (S 26-37/39-45) 2×100 мл не менее Пикриновая кислота  1×50 мл Стандарт Креатенин 1×5 мл Область применения Тест применяется в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций и предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, гепаринизированной плазме и моче человека. Принцип метода1,2 Креатинин взаимодействует с пикриновой кислотой в щелочной среде с образованием комплекса оранжево-красного цвета. Оптическая плотность образующегося комплекса пропорциональна концентрации креатинина в пробе.

Схема реакции Креатинин + пикриновая кислота ------> Комплекс креатинин-пикрат

Стабильность реагентов Реагенты стабильны даже после вскрытия упаковки вплоть до указанной даты истечения срока годности [ 6 ], если они хранились в закрытом контейнере при температуре [ á ] от +15°С до +25°С. Следует избегать контаминации реагентов.

Рабочий реагент сохраняет стабильность в течение 4 недель при температуре от +15°С до +25°C в закрытом контейнере в защищенном от света месте.

Определение Длина волны:Hg 492 нм (490-510 нм) Оптический путь: 1см Температура: +37°С Измерение: против воздуха (возрастание оптической плотности). Прогрейте реагенты и кюветы до желаемой температуры и поддерживайте её постоянной (± 0,5°С) на протяжении выполнения теста.

набор

4

15 660

62 640

6

Кинетический тест определения мочевины в сыворотке, плазме, моче «Urea liquicolor» 2x100 ml

Кинетический тест определения мочевины в сыворотке, плазме и моче «Urea liquicolor» Фасовка 2x100 ml Метод

Мочевина гидролизуется в присутствии воды и уреазы с образованием аммиака и диоксида углерода. В модифицированной реакции Бертелота ионы аммиака вступают в реакцию с  гипохлоритом и салицилатом с образованием зеленого цвета. Повышение абсорбции при 578 нм пропорционально концентрации мочевины в исследуемом образце. Реагент 1 Фосфатный буфер (pH 7.0) 120 ммоль/л Салицилат натрия   60 ммоль/л Нитропруссид натрия 5 ммоль/л   ЭДТА 1 ммоль/л Реагент 2

Фосфатный буфер (pH < 13) 120 ммоль/л Гипохлорит ≈ 0.6 г/л Cl Фермент Уреаза > 500 KЕ/л Стандарт 3 мл Мочевина Стандарт 3 мл Мочевина Эквивалент к BUN 37.28 мг/дл или 6.2 ммоль/л Азид натрия 0.095 % Стабильность реагентов

Реагенты стабильны до истечения их срока годности при условии, что они хранятся в запечатанном виде при температуре 2…8°С.

[RGT1], [RGT2] и [ENZ] после открытия стабильны в течение 6 недель при условии, что они хранятся при температуре 2…8°С или 2 недели при 15…25°С.

Стандарт стабилен до истечения срока годности, даже после открытия.

Ферментный реагент 1а стабилен в течение 4 недель при температуре 2…8°С или 2 недели при температуре 15…25°С.

набор

8

24 120

192 960

7

Фотометрический колориметрический тест для определения общего белка по методу Бюре в сыворотке или плазме крови «TOTAL PROTEIN liquicolor» 1000 ml

Фотометрический колориметрический тест для определения общего белка по методу Бюре в сыворотке или плазме крови «TOTAL PROTEIN liquicolor» фасовка 1000 мл Метод  Ионы меди вступают в реакцию с протеином в щелочном растворе с образованием комплекса фиолетового цвета. Абсорбция этого комплекса пропорциональна концентрации протеина в исследуемом образце Цветной Реагент  Гидроксид натрия            200 mmol/l Тартрат калия и натрия    32 mmol/l Сульфат меди  18 mmol/l Йодид калия                       30 mmol/l Стандарт Протеин   8 g/dl или  80 g/l Азид натрия   0.095%

набор

3

23 500

70 500

8

Набор реагентов для определения холестерин в сыворотке или плазме крови 4x30 ml “CHOLESTEROL liquicolor”

Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке или плазме крови «CHOLESTEROL liquicolor» фасовка 4 x 30 ml Метод

Холестерин определяется после ферментативного гидролиза и окисления. Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминоантипиоином и фенолом с образованием окрашенного продукта – хинонимина Ферментативный реагент Фосфатный буфер (рН 6.5) 100 ммоль/л 4- аминоантилирин 0.25 ммоль/л Фенол 5 ммоль/л Пероксидаза >5000 Е/л Холестерингидролаза          > 150 Е/л Холестериноксидаза > 100 Е/л Азид натрия > 0.05% STD - Стандартный раствор холестерина 200 мг/дл или 5.17 ммоль/л Пробы Сыворотка или плазма, обработанная гепарином или ЭДТА. Условия измерения Длина волны 500 нм, Hg 546 нм Оптический путь 1 см Температура 20оС-25оС или 37оС Измерение     против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию

набор

8

18 850

150 800

9

Сегмент реакционных ячеек- 50 шт в уп

Сегмент реакционных ячеек – 50 шт в упак для Анализатора Humastar 80

набор

15

123 200

1 848 000

10

Тесто полосы Combina -13 yf 13 параметров

Тест полосы «Combina 13» на 13 параметров в упаковке № 100 для анализатора мочи  Combilyzer

набор

20

50 200

       1 004 000     

11

Покровные стекла 18х18 100 шт.  в уп.

Тонкое стекло квадратной формы для защиты образцов

уп.

50

300

15 000

12

Масло иммерсионное

Иммерсионная система в микроскопии при рабогте с биологическими микроскопами

фл

5

1 400

7 000

13

Вакуумные пробирки с разделительным гелем (100 шт в уп.)

Пробирка вакуумная с

активатором свертывания

и гелем для разделения

сыворотки

уп.

100

6 000

600 000

14

Иглы для вакутейнеров (100 шт. в уп.)

Одноразовая,  двухстороння  иглы для  Забора крови из вены , размер 21G

уп

10

3 200

32 000

15

Предметные стекла 75х50хl mm

Предметные стекла шлифованные, для диагностика сифилиса 75х50

шт.

7 000

100

700 000

16

Пробирки  одноразовые, 3мл12х75 mm, пластик.500 шт. в уп

Одноразовые, пластиковые пробирки для биологических материалов  3мл 12х75 mm, пластик.500 шт. в уп

уп.

10

22 200

222 000

17

Антиген кардиолипиновый РМП

Антиген кардиолипиновый для РМП - готовый к применению (модернизированный). Набор применяется при диагностики сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Срок годности набора после вскрытия в течение срока годности набора. Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения.
В состав набора входит:
взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Набор укомплектован сыворотками контрольными для диагностики сифилиса (положительной и отрицательной)
(7 флакона по 10,0 мл. + контрольные сыворотки К+ и К- по 1,0 мл.)

 

уп.

40

68 500

2 740 000

18

Наконечники желтые 0-200 мкл (1000 шт в уп.)

Наконечники предназначены для рутинной работы в лаборатории. Объем 0 - 200 мкл, 1000 шт/уп, желтые, подходят для пипеток разных производителей.

 

уп.

100

4 000

400 000

 

Пипетка Пастера 3млв инд,уп (пипетки трансферные )

Пипетки Пастера нестерильные предназначены для дозирования растворов при проведении серологических и бактериологических исследований. Пипетки изготовлены из полиэтилена низкого давления (ПЭНД). На каждую пипетку нанесена рельефная градуировка. Постоянный диаметр носика позволяет всегда получать каплю заданного объема. Замкнутый резервуар для заполнения обеспечивает безопасность работы

 

шт

2000

25

50 000

19

Предметные стекла 26*52*1,2мм  (50 шт в уп)

Стекло предметное со шлифованными краями  с матовыми и без матового поля для надписей

уп.

60

10 600

636 000

20

 Чашки Петри 10 шт.  в уп.

Для посева биологического материла, одноразовые, стерильные

уп.

10

400

4 000

21

Вакуумная пробирка ЭДТА 2мл (100 шт в уп.)

Пробирки вакуумные для

забора капиллярной крови

с капилляром для

гематологических

исследований ЭДТА К2

уп

40

4 700

188 000

22

Ланцет Sterilance 100шт/уп

Одноразовый безболезненный автоматический стерильный  с глубиной прокола 1,8мм

уп

50

6 500

325 000

23

Иглодержатель

 для соединения двусторонней иглы и пробирки в

момент взятия крови

шт

10 000

20

200 000

24

Петли бактериологические, одноразовые (синий)

Для посева биологического материла одноразовый, пластиковый

уп

50

700

35 000

25

Контейнер универсальный для мочи (100мл)

Для сбора биологического материала

шт

1000

50

50 000

26

Набор реагентов «Alere Determaine HBsAg»  экспресс-тест для определения поверхностного антигена вируса гепатита В(HBsAg) №100

Набор реагентов «Alere Determine HBsAg»

иммунохроматографический экспресс-тест для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и цельной крови человека С ПРИНАДЛЕЖНОСТЯМИ (1уп. – Капилляр, 2шт. - Чейз буфер), №100

уп

30

100 000

3 000 000

27

Экспресс тест для определения антител вируса гепатита С (HCV)№100

Экспресс тест для определения антител вируса гепатита С (HCV)

С ПРИНАДЛЕЖНОСТЯМИ (Чейз буфер), №100

уп

30

100 000

3 000 000

28

Набор реагентов «Alere Determaine Syphilis TP»  экспресс-тест для определения антител к антигенам возбудителя сифилиса Treponema pallidum №100

Набор реагентов «Alere Determine Syphilis TP»

иммунохроматографический экспресс-тест для определения антител к антигенам возбудителя сифилиса Treponema pallidum в сыворотке, плазме и цельной крови человека С ПРИНАДЛЕЖНОСТЯМИ (1уп. – Капилляр, 2шт. - Чейз буфер), №100

уп

15

100 000

1 500 000

29

Serodia TP PA на 220 определений

Тест предназначен для проведения профессиональной диагностики сифилиса. Обследуемая группа - это пациенты с подозрением на сифилис. Набор реагентов SERODIA TP-PA для качественного и полуколичественного определения антител к TREPONEMA PALLIDUM методом пассивной агглютинации желатиновых частиц в сыворотке или плазме крови человека в комплекте на 220 определений. SERODIA-TPPA (100, 220, 550 и 600 исследований) - это набор для проведения реакции пассивной агглютинации для обнаружения антител к Treponema Pallium в сыворотке или плазме образцов, на различных стадиях сифилиса. НАБОР SERODIA-TPPA на 220 исследовании содержит

а) Восстановливающий раствор (Reconstituting Solution) (жидкий): 1 фл по 8 мл или 1 фл по 18 мл или 2 фл по 18 мл, 2 фл по 18 мл

б) Разбавитель образцов (Sample Diluent) (жидкий): 1 фл по 29 мл или 1 фл по 60 мл, или 2 фл по 60 мл, или 2 фл по 60 мл

в) Сенсибилизированные частицы (Sensitized Particles) (лиофилизированные): 5 фл по 0,6 мл или 4 фл по 1,5 мл или 5 фл по 3,0 мл или 2 фл по 8,0 мл

уп

3

235 400

706 200

30

Изотонический разбавитель, Mindil 20л

Изотонический раствор для определения и дифференцирование лейкоцитов, а также для измерения гематокрита в приборах подсчета кровяных телец

Состав:

Натрия флорид ……………………..<3%

Азид натрия………...........................<20%

Диметилол мочевина……………... <0,1%

Гидрооксид натрия……………….. <1%

рН:                                                                                                                7,0±0,1(Т=20°)

удельное сопротивление:                                                                           60±6Ом(Е=20°)

Для гематологического анализатора ABX Micros ES 60

кан

5

29 100

145 500

31

Лизирующий раствор, Minolyse 1л,

Лизирующий раствор. Раствор разложения эритроцитов для подсчета и дифференциации лейкоцитов и определения гемоглобина в приборах подсчета кровяных телец Состав; Цианид калия………………………….. <0,1%

Четвертичная соль аммония………….. <20%

рН:                                                                                10±0,5 (Т=20°С)

удельное сопротивление:                                           230±10 Ом(Т=20°С)

Описание: водный раствор, прозрачный.

Для гематологического анализатора ABX Micros ES 60

 

флак

6

44 900

269 400

32

 Моющий раствор,Cleaner 1л

Ферментативный раствор с протеолитическим действиям для очистки счетчика клеток крови.

Состав:

Органические буфера ....... ..........< 20%

Протеолитические ферменты. .........< 1%

Описание: Прозрачная жидкость.

Для гематологического анализатора ABX Micros ES 60

флак

8

10 800

86 400

33

Очиститель Minoclear 0.5 л,

Реагент для дифференцирования  и растворения кровяных телец, для приборов анализа крови.

Процедура измерения, используемая прибором:

Прицип метода, специфические аналитические характеристики использования: см. «Раздел: Спецификации» в инструкции пользователя данного прибора.

Состав:

Гипохлорит натрия …………… 9% 13%

Гидрооксид натрию…………… 0,26%

рН:                                        12,4±0,5(Т=20°С)

Удельное сопротивление: не известен

Описание: жидкость желтого оттенка.

Для гематологического анализатора ABXMicrosES 60

флак

2

13 900

27 800

34

Контрольная кровь  (1N+1L+1H) Minotrol

три уровня контроля, предназначенный для использования в целях мониторинга точности серии HORIBA ABX сопротивление клеток крови в ячейки счетчиков. содержит эритроциты человека, моделируемые белые

 

наб

4

89 600

358 400

 

ИТОГО:

 

 

 

 

19 149 736,00

 

В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом запроса ценовых предложений признается несостоявшимся.

Договор закупа, составленный по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, заключается заказчиком с потенциальным поставщиком, соответствующим квалификационным требованиям с соблюдением условий и сроков, предусмотренных пунктами 114, 115 Правил.

Медицинские изделия должны быть поставлены поставщиком по адресу: г. Алматы  ул. пос.Коктобе, ул.Багланова 69А на основании заявок заказчика в течении всего срока действия заключенного договора.

Дополнительную информацию можно получить по телефону:

+7(727) 261-37-07